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dc.contributor.advisorAguilar, M. E.
dc.contributor.authorCetz Iuit, J.
dc.contributor.otherCATIE - Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
dc.date.accessioned2014-10-18T02:18:35Z
dc.date.available2014-10-18T02:18:35Z
dc.date.issued2005es_ES
dc.identifier367646es_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/3126
dc.descriptionTesis (Mag.Sc.) - CATIE, Turrialba (Costa Rica), 2005es_ES
dc.description.abstractLa investigación se realizó en los Laboratorios de Biotecnología y en el invernadero de aclimatación del CATIE, Turrialba, Costa Rica, en el período comprendido entre diciembre del 2004 a octubre del 2005. El principal objetivo fue establecer un protocolo eficiente para la micropropagación de dos especies de Capsicum de interés comercial. Para este estudio se utilizó como base metodologías ya establecidas, haciendo modificaciones con el afán de encontrar las condiciones químicas y físicas que favorecieran el establecimiento de las variedades de interés. Fue así que se utilizaron explantes de hoja de 1 cm2 de plantas con 35 días de edad, con el objetivo de desarrollar callo embriogénico en ambas especies. El medio MS completo con sus vitaminas más la adición de 1.5 mg/l de BAP, 4 mg/l de 2,4-D, 8% de sacarosa y tres semanas de cultivo en la oscuridad favoreció el desarrollo de callo friable con características embriogénicas. En C. annuum este medio permitió el desarrollo de pequeñas estructuras semejantes a un embrión somático. This research was completed in the Tissue Culture Laboratory and in the greenhouse of the CATIE Biotechnology Unit, at CATIE Turrialba, Costa Rican, from December 2004 to October 2005. The main objective was to establish an efficient method to micropropagate two commercial species of Capsicum. Established methodologies were used as the base in this research. These methodologies were modified in order to find the chemical and physical conditions to establish successfully our varieties. In both species, 1 cm 2 foliar explants were taken from 35 day old plants to develop embryogenic callus. The MS medium with its vitamins plus BAP at 1.5 mg/l, 2,4-D at 4 mg/l , and sucrose at 8% and three weeks of culture in the dark favored the development of a friable callus with embryogenic characteristics. In C. annuum this medium permitted the development of small structures similar to somatic embryos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCATIE, Turrialba (Costa Rica)es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectCAPSICUM ANNUUMes_ES
dc.subjectCAPSICUM CHINENSEes_ES
dc.subjectEXPLANTESes_ES
dc.subjectMICROPROPAGACIÓNes_ES
dc.subjectFITOMEJORAMIENTOes_ES
dc.subjectCALLOes_ES
dc.subjectTEJIDOS VEGETALESes_ES
dc.subjectBROTESes_ES
dc.subjectSUCROSAes_ES
dc.subjectCARBÓN ACTIVADOes_ES
dc.subject.otherSede Central
dc.titleMicropropagación de chile dulce (Capsicum annuum L. var. Najera) y chile habanero (Capsicum chinense Jacq.) con miras al mejoramiento genético del cultivoes_ES
dc.title.alternativeMicropropagation of sweet pepper (Capsicum annuum var. Najera) and habanero pepper (Capsicum chinense Jacq) with the aim to genetic improvement of the culturees_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES


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